Perguntas respondidas de Farmacologia

Os diuréticos constituem um grupo de fármacos muito usado em clínica. Marque a verdadeira quanto aos diuréticos inibidores da anidrase carbónica:

• Dorzolamida
• Furosemida
• Ácido etacrínico
• Amilorida
• Clortalidona

A aldosterona é vasoconstritora, favorecendo que as doenças cardiovasculares se instaurem. Logo, agindo a este nível impede a activação do eixo renina-angiotensina-aldosterona. Logo a espironolactona é:

• Inibidor da renina
• Antagonista dos receptores de angiotensina I
• Antagonista dos receptores de angiotensina II
• Inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA)
• Antagonista dos receptores de aldosterona

Um estudo realizado em pacientes hipertensos aos quais fora administrados diferentes medicamentos anti-hipertensivos e não anti-hipertensivos para conhecer sua cinética nestas circunstâncias, deduziu os seguintes, os quais devem ser reafirmados por si; excluindo aquela dedução que considera incoerente:

• Nestes pacientes a distribuição dos fármacos administrados é menor
• Encontrou-se neles maior eliminação dos fármacos administrados
• Os pacientes com insuficiência cardíaca congestiva apresentaram menor degradação dos fármacos ensaiados
• Os pacientes medicados com digoxina apresentaram maior depuração da neomicina como fármaco de ensaio em relação aos não tratados
• Os pacientes com isquêmia de miocárdio, mostraram menor clearence de prednisolona.

A hipertensão arterial é uma doença na qual muitos órgãos e sistemas de órgãos comprometidos, a rapidez na estabilização dos níveis é estratégico reduzindo-se as sequelas e/ou lesões dos órgãos implicados. Logo o objectivo da terapêutica é impedir possível:

• Aneurisma dissecante da aorta
• Edema pulmonar
• Cefaleias pulsáteis
• Insuficiência renal
• Glaucoma
• Nula exclusão
• Excluir a c) e e)

As reacções adversas constituem um problema médico, muitas das vezes previsíveis ou imprevisíveis. Marque a falsa sobre a Xipamida.

• Reduz o colesterol total
• Causa disfunção eréctil
• Causa fotossensibilidade
• Pode precipitar diabetes mellitus
• Ocorre parestesia

A enzima conversora de angiotensina tem efeitos negativos sobre o músculo cardíaco, pois aquela enzima ao catalizar a formação de angiotensina II e esta aumenta a produção de aldosterona por um lado e por outro os efeitos vasoconstritores que elevam os níveis tensionais. Os seguintes fármacos são inibidores da enzima conversora de angiotensina, excepto:

• Nifedipina
• Hilarazina
• Enalapril
• Propanolol
• Candasartan

As seguintes reações lhes são características a um fármaco antagonista dos receptores de mineralocorticóides. Assinale a proposta errada.

• Arritmias
• Síncope
• Disartria
• Oligúria
• Hirsutismo

A HTA é uma doença silenciosa que tarda em manifestar-se e uma vez instaurada reduz a qualidade de vida do paciente devido a quantidade de fármacos a tomar e seus efeitos adversos nada agradáveis aos acometidos. O α-metil é um dos fármacos usados nessa enfermidade.

• Fundamente as razões do uso deste fármaco na HTA.
• Debruce de porquê este fármaco induz aos sinais parkinzonianos.

Um Paciente com insuficiência cardíaca congestiva e ao mesmo tempo apresenta hiperlipidemia, lhe é instituído digoxina e sinvastatina.

• Comente a prescrição em função das características farmacológicas de ambos que adquirira em aulas.
• Diga o mecanismo de acção da digoxina

R:♥ INIBIDOR POTENTE e SELECTIVO DO TRANSPORTE ACTIVO Na+ , K+ ATRAVES DA MEMBRANA CELULAR , LIGANDO-SE A UM LUGAR ESPECIFICO DA FASE EXTRA-CITOPLASMATICA DA SUB-UNIDADE aDA BOMBA IONICA (Na+,K+ ATPase ) .

• Cite 4 interações medicamentosas do outro fármaco da sinvastatina.

Os AINES bloqueiam o sítio de união do ácido araquidônico na enzima, evitando sua conversão em PG. Pelo que, se pode afirmar que os AINES:

• São analgésicos menores
• Desacoplam a fosforilação oxidativa
• Causam lesões hepáticas
• Podem causar calapso circulatório
• Todas são falsas
• Nenhuma é falsa

Os seguintes fármacos são do grupo dos AINES, excepto:

• Metamizol
• Oximetacina
• Sulindaco
• Nipresulida
• Quediapina
• Rofecoxib

Das interações de alfa metil dopa que se seguem apenas uma delas é a verdadeira. Assim sendo marque-a.

• Os diuréticos aumenta a eficácia terapêutica hipertensiva.
• A hepatotoxidade induzida pelo fármaco vê-se reduzida quando se administra a tetraciclina
• A clorpromazina exacerba os efeitos anticolinérgicos
• AAS + aldomet aumenta o risto de anemia hemolítica

O grupo de opióides é versátil e heterogéneo enquanto às substâncias que lhe conformam, porém partilham propriedades comuns, por isso é que:

• São usados no tratamento da asma
• Tratamento da dor moderada
• Tratamento de pacientes com edema pulmonar
• Diminui as concentrações de serotonina e NA na fenda sináptica
• Nenhuma é falsa
• Nenhuma é verdadeira

Marque apenas a resposta verdadeira, sobre as seguintes interações medicamentosas.

• A morfina com fenotiazinas aumenta risco de hipotensão
• A aspirina aumenta a toxicidade dos sais de lítio
• O etanol potencia os efeitos da clorpromazina
• A fenitoína+anticoncepcionais aumenta o metabolismo do 2º fármaco
• Todas são verdadeiras
• Todas são falsas

Os seguintes fármacos são vasodilatadores, excepto:

• Formoterol
• Aminofilina
• Brometo de tirotropio
• Budesonida
• Terbutalina
• Todos são broncodilatadores
• Todos são broncoconstrictores

Os seguintes mecanismos de acção correspondem a:

__d__Fenitoína

__c__Haloperidol

__b_Ibuprofeno

__a__Cadeína

____Dipropionato de beclometasona

• Activa os circuitos da dor que descem do mesencéfalo pelo bulbo ventromedial rostral que chegam ao corno dorsal da medula espinhal, quer por inibição da captação da serotonina e da NA.
• Bloqueia o sitio de união do AA na enzima, evitando sua conversão em PG
• Inibe a condução dopaminérgica ao bloquearem os receptores dopaminérgicos D1/D2, assim como serotoninérgicos e adrenérgicos.
• Limita a descarga repetida e mantida de potencial de acção, promovendo a inactivação de canais de Na+ outrora activados.

As reações que se citam a continuação pertence a um dos fármacos estudados : propanolol, clorpromazina, diazepam, alfa metil dopa, fenobarbital. Agredece-se identificá-lo:

• Hepatotoxidade
• Redução da libido
• Efeitos anticolinérgicos
• Sinais parkinsonianos
• Depressão

Marque a verdadeira sobre os fármacos usados no tratamento da depressão:

• Doxepina, desipramida, venlafaxina, selegilina ou mirtarapina
• Selegilina, gabapentina, doxepina, bupropiona ou amitriptilina
• Fluoxetina, oxazepam, mirtazapina, fluoxetina e paroxetina
• Doxepina, nodocromil sódico, fenelzina, desipramina e selegina
• Todas são erradas
• Todas são certas

Os benzodiazepínicos agem como moduladores alostéricos, mimetizando os efeitos do GABA potenciando-se assim a abertura do canal de Cl-, com a subsequente entrada do referido anião no interior neuronal, resultando finalmente na hiperpolarização da célula nervosa, pelo que esses fármacos:

• Produzem incoordenação motora
• Algumas bases reduzem sua absorção
• O fenobarbital aumenta o metabolismo desses fármacos
• As isoformas CYP2C19 e CYP3A4 metabolizam-nos
• Todas alternativas são infundadas
• Todas alternativas são verdadeiras

No banco de urgência de um determinado hospital da nossa capital, é assistido um paciente de 33 anos de idade sobe medicação com as seguintes reaçcções como resultado da terapia, a saber: ataxia, acatisia, xerostomia, tremor perioral, petéquiais, ceratopatia epitelial e o paciente refere ainda apresentar inibição da coagulação. Circule dos seguintes fármacos, o possível causante das reacções relatadas.

• Citrato de lítio
• Trifuoperazina
• Clordiazepóxido
• Valproato sódico
• Pilocarpina
• Nenhum dos fármacos dados

Preencha os espaços em branco com os nomes dos medicamentos que se lhe dão: a) Clordiazepóxido, b) Selegilina, c) Doxepina, d)Sertralina.

a Potencia os efeitos inibitórios de GABA a nível do receptor GABAA dependentes de canais de Cl-.

b Aumenta as concentrações de aminas biogénicas neuronais facilitando sua união com os receptores das células neuroefectoras, por inibição da acção de MAO.

c Inibe o transporte e recaptação de NA (por sua união aos receptores α1) de forma variável a serotonina nas terminações nervosas, permitindo uma utilização facilitada e duradoura da função noradrenérgica e serotonérgica cerebral.

d Inibe a recaptação no SNC de 5-HT, permitindo uma manutenção das funções vitais: das musculatura lisa cardiovascular; TGI e plaquetária.

Os nitrovasodilatadores são compostos usados em afecções cardiovasculares, apesar de seus efeitos poderem evidenciar-se em outros órgãos e/ou sistemas de órgão. Marque a verdadeira das seguintes propostas:

• Aumenta o volume diastólico final facilitando o consumo de oxigénio
• Diminui o guanilato ciclase plaquetário favorecendo a desagregação plaquetária
• É desaconselhado sua utilização em pacientes asmáticos, pois tende a causar broncoconstrição.
• Desfosforilam a cadeia leve de miosina
• Apresentam efeitos lusinotrópicos positivos

A sinvastina é um dos fármacos prescritos com o intuito de reduzir os níveis circulantes de LDL. Este e seus congéneres caracterizam-se por:

• Inibir competitivamente a 3-hidroxi-3-etilglutaril coenzima-A redutase
• Aumenta significativamente os níveis de triglicéricos
• Aumenta os níveis de colesterol de alta densidade
• Aumenta os níveis de fibrinogênio plasmáticos
• Têm efeito anti-inflamatório ao aumentar as concentrações da proteína C reativa

A hipertensão é uma doença desencadeada por vários factores, sendo a utilização de fármacos que agem sobre os receptores adrenérgicos, visto que a hiperactividade simpática é apontada como um dos elementos implicados na doença. Assim sendo, mencionam-se antagonistas não seletivos α1-adrenérgicos, excepto:

• Bunazosina
• Urapidil
• Prazosina
• Fentolamina
• Tansulosina

A hipertensão é uma doença desencadeada por vários factores, sendo a mesma silenciosa. Dentre as estratégias terapêuticas figura a utilização de fármacos que agem sobre os receptores adrenérgicos, visto que a hiperactividade simpática é apontada como um dos elementos implicados na doença. Assim sendo, mencionam-se antagonistas não seletivos β1-adrenérgicos, excepto:

• Nadolol
• Betaxolol
• Bucindolol
• Pindolol
• Caevedilol

A hipertensão é uma doença desencadeada por vários factores, sendo a mesma silenciosa. Dentre as estratégias terapêuticas figura a utilização de fármacos que agem sobre os receptores adrenérgicos, visto que a hiperactividade simpática é apontada como um dos elementos implicados na doença. Assim sendo, mencionam-se antagonistas não seletivos β1-adrenérgicos, excepto:

• Acebutolol
• Nebivolol
• Atenolol
• Labetolol
• Metropolol

Uma das estratégias na HTA é agindo sobre (antagonizando) os receptores α-adrenérgicos, visto que a adrenalina secretada nas terminações nervosas do músculo cardíaco desencadeia os efeitos inotrópicos, lusinotrópicos e cronotrópicos positivos. Os seguintes medicamentos são antagonistas α excepto:

• Fentolamina
• Fenoxibenzamina
• Iombina
• Doxepina

Diga o subgrupo farmacológico dos seguintes fármacos:

• Milrinona inibidor da IPED3
• Vardenafila______________________________________
• Ranolazina antianginoso
• Molsidomina antianginoso
• Ácido clavulânico Anti Beta-lactamase

Diga a verdadeira sobre as seguintes propostas:

• Um paciente com insuficiência cardíaca congestiva e alérgico a sulfonamidas não é recomendável o uso de ácido etacrínico.
• Os diuréticos na insuficiência cardíaca permitem o aumento da pós-carga.
• A furosemida aumenta a secreção de K+ na ausência de espironolactona
• A torsemida aumenta a secreção de K+ na presença de espironolactona
• Os antagonistas da vasopressina evitam a remodelagem ventricular adversa associada a pós-infarto.

O fármaco α-metil dopa é um dos químicos prescritos na terapia hipertensiva. Marque a verdeira das propostas que lhe dão a continuação.

• Age como um verdadeiro neuroquímico na transmissão catecolaminérgica
• Permite na cascata de síntese a obtenção de dopamina.
• Relacionado com o aumento na angiotensina II
• Pode causar erupções cutâneas
• Pode ser prescrito em pacientes com problemas prostáticos e ao mesmo tempo hipertensos.

A atorvastatina é uma das estatinas usadas na hiperlipidemia, esta apresenta:

• Uma meia vida biológica de 4 horas
• É metabolizada pela CYP2E1
• Une-se fortemente a albumina mais de 98%
• Diminui a oxidação das lipoproteínas aumentando a infiltração de eosinófilo no endotélio vascular.
• Diminui as concentrações plasmáticas dos glicosídios cardíacos

As seguintes reações: dispepsia, hepatotoxidade, insuficiência renal, prurido, gota pertencem a:

• Propanolol
• Niacina
• Colesevelam
• Genfibrozila
• Captopril

As seguintes reacções adversas (fraqueza, cefaleias intensas, exantema, hipotensão postural, tontura) são características de um dos fármacos estudados. Identifique-o:

• Cefalexina
• Ampicilina
• Dinitrato de isossorida
• Tadalafila
• Nicorandila

Marque a verdadeira das seguintes interações medicamentosas:

• Os IECA reduzem a eficácia dos diuréticos na insuficiência cardíaca congestiva.
• Candersatano+espironolactona eleva a fração ejectada do ventrículo esquerdo
• Nitroprussiato sódico reduz a espoliação da digoxina
• Fármacos que contêm cálcio carecem de significância na terapia com digoxina
• O verapamil é desaconselhado administração concomitante com a digoxina

Marque o mecanismo de acção do clofibrato:

• Seus efeitos estão mediados por PPARγ e posterior oxidação dos ácidos gordos
• Seus efeitos estão mediados por PPARδ e posterior redução dos ácidos gordos
• Seus efeitos estão mediados por PPARα e posterior oxidação dos ácidos gordos
• Seus efeitos estão mediados por PPARγ e posterior redução dos ácidos gordos
• Seus efeitos estão mediados por PPARα e posterior redução dos ácidos gordos

Relacione as seguintes colunas de forma unívoca:

Coluna A Coluna B

• Candesartano ____Diurético inibidor da anidrase carbónica
• Diazóxido __c__Bloqueador canais de Ca2+
• Verapamil __d__Inibidor directo da renina
• Alisquireno __b__Vasodilatador arterial
• Espironolactona _a_Antagonista dos receptores Angiotensina II

__e__Diurético poupador de K+

____Bloqueador dos neurónios adrenérgicos

Faça correspondência unívoca entre ambas as colunas

• Broncodilatador _c_Flunisolida
• Inibidor da libertação histamina _d_Tiotropio
• Glicocorticóide _a_Teofilina
• Antagonista parassimpático _b__Nedocromil
• Anticorpo monoclonal

A continuação relatam-se uma série de reacções adversas de um dos fármacos estudados. Pelo circule o fármaco ao qual se lhe atribui tais reações: causa depressão respiratória, euforia, obnubilação mental, urticária, convulsões, hipotensão, retenção urinária e edema pulmonar: (opioides)

• Meticilina
• Citalopram
• Metadona
• Clomipramida
• Nimesulida
• Nenhum dos citados

O grupo dos AINES é diversificado enquanto aos fármacos que lhe integram, porém partilham várias propriedades em comum; assim sendo, marque a falsa das que se citam a continuação.

• Os inibidores não selectivos provocam contracções do útero grávido
• Os aines inibem a produção de anticorpos
• Depletam o glicogênio hepático e muscular
• Aumentam a secreção de glicocorticóidess
• Agregante plaquetário
• Suprimem várias reações dependentes ATP

Os AINES têm infinidades de usos, dos que se relatam a continuação há um que não pertencem aos AINES, assinale-o:

• Profilaxia tromblítica
• Tratamento de rugas vulgares
• Tratamento de colite crônica
• Tratamento de dismenorreia
• Tratamento de uremia
• Usados como queratolíticos

As seguintes reações adversas (hepatotoxidade, edema angioneurótico, anorexia, insuficiência renal, mioglobinúria, pancreatite, etc). pertencem a um dos fármacos estudados, trata-se de:

• Penicilina G procaína
• Gentaminica
• Tetraciclina
• Cerivastatina
• Digoxina

O fármaco α-metil dopa é um dos químicos prescritos na terapia hipertensiva. Marque a falsa das propostas que lhes dão a continuação:

• Inibe a corrente neuronial adrenérgica no tronco cerebral
• Sua degradação rende produtos biologicamente inactivos e excretados pelo rim
• Pode induzir a um quadro depressivo
• Administração concomitante com a clorpromazida pode induzir maior bloqueio dos receptores dopaminérgicos
• Está contra-indicado em pacientes comproblemas hepáticos

O fármaco α-metil dopa é um dos químicos prescritos na terapia hipertensiva. Marque a verdeira das propostas que lhe dão a continuação.

• Relaxa as veias e aumenta a pré-carga
• Causa taquicardia e paragem sinusal
• Aumenta os leucócitos polimorfonucleares justificando a reação anafilática
• Os efeitos anticolinérgicos são reduzidos quando administrados concomitantemente com a clorpromazina
• Causa inflamação do pâncreas

O propanolol é um dos fármacos amplamente usado no mercado apresentandos incomensuráveis efeitos, reações adversas, contra-indicaçãoes, usos, etc. Há uma alínea falsa marque-a:

• Os alimentos aumentam a sua biodisponibilidade
• Pode ser prescrito em pacientes asmáticos com hipertensão arterial
• Liga-se fortemente as proteínas plasmáticas
• Compete com AINES na sua ligação à albumina
• Seus efeitos a nível vascular são mediados pelo óxido nítrico

O propanolol é um dos fármacos amplamente usado no mercado, apresentando incomensuráveis efeitos, reações adversas, contra-indicações, usos, etc. assim sendo há uma alínea verdadeira, marque-a:

• Antagoniza os receptores β-adrenérgicos aumentando a contractilidade cardíaca
• Aumenta os níveis da aldosterona
• É um produto lipófobo
• Reduz a angiotensina II
• Usa-se na angina de peito devido aos seus efeitos inotrópicos exacerbados

O propanolol é um dos fármacos amplamente usado no mercado, apresentando incomensuráveis efeitos, reações adversas, contra-indicações, usos, etc. Marque a falsa:

• Seus efeitos vasculares são mediados pelo óxido nítricos
• Causa pesadelos aos pacientes que fazem uso do fármaco
• Administrado com verapamil aumenta a condução no nódulo arioventricular
• Causa disfunção eréctil
• Não é recomendado a diabéticos

Os ácidos biliares são substâncias extremamente tóxicas quando suas concentrações hepáticas são elevadas. O colesevelam, é um dos fármacos no tratamento da hiperlipidemia, porque:

• Depleta o fígado de ácidos biliares, reduzindo sua síntese
• Aumenta a depuração do colesterol mau, pois estimula sua síntese
• Aumenta a densidade receptores de colesterol mau e a excreção do mesmo.
• Diminui a síntese hepática de ácidos biliares aumentando os lípidos sistêmicos
• Aumenta a depuração do HDL-colesterol e ácidos biliares no TGI

Quando um anticoagulante (warfarina) é administrado concomitantemente com fenofibrato ocorre:

• Ocorre aumento das concentrações plasmáticas do fenofibrato
• Há redução do tempo de coagulação
• Há dilatação do tempo de coagulação
• Reduz as concentrações plasmáticas da warfarina
• Essa interação não é relevante

As interações medicamentosas sempre constituíram um problema médico desde os primórdios da utilização de substâncias químicas. Marque a verdadeira das seguintes interações da lovastatina:

• Com benzafibrato a ocorrência de miosite é maior
• Com azitromicina a ocorrência de miosite reduz
• O colestipol aumenta as concentrações plasmáticas da lovastatina
• A concentração plasmática da digoxina não sofre alteração
• O itraconazol (antifúngico azol) pode ser associado com a lovastatina

Marque apenas a falsa sobre o etanol:

• Seu metabolismo é idêntico em homens e em mulheres
• Em altas concentrações o etanol, causa alterações nas membranas neuronais, abrindo os canais do K+ independente do GABA
• Adequado para pessoas que padecem de perturbação da líbido
• Útil no tratamento de úlceras
• Todas são verdadeiras
• Todas são falsas

A desintoxicação por clordiazepóxido (benzodiazepínico de longa duração) é feita com:

• Flumazenil, que é um agonista dos receptores benzodiazepínicos
• Flumazenil, que é um antagonista muscarínico
• Flumazenil, que é um antagonista dos receptores de benzodiazepínicos
• Flumazenil, que é um agonista dopaminérgico
• Todas são falsas
• Todas são verdadeiras

A niacina como derivado do acido nicotínicos, usado na terapia hiperlipídica devido a:

• Reduz actividade da lipoproteína lipase que ajuda a eliminar apenas os quilomicrons
• Reduz a síntese de triglicéridos inibindo a esterificação dos ácidos gordos
• Diminui a degradação das lipoproteínas
• Aumenta a produção hepática de VLDL-coleterol
• Aumenta o transporte de ácidos gordos livres ao fígado para a sua eliminação

Faça correspondência unívoca:

• Clortalidona _____diurético osmótico
• Dorzolamina __e___tratamento de epilepsia
• Indapamida __a__acção longa
• Bumetanida __c___é de baixo limiar
• Acetazolamida __d___acção curta

_______tratamento de parestesia

__b__tratamento de glaucoma fechado

A asma é uma doença obstrutiva inflamatória. Porquê no seu esquema terapêutico não se atribui a aspirina ja que esta é também um fármaco considerado antiinflamatório?

DESCREVE A DIFERENÇA ENTRE AS INSULINAS:

A)AÇÃO CURTA: pode ser administrada por via IV ou IM.

B) AÇÃO INTERMEDIARIA:

C) AÇÃO LONGA: entra na sua composição zinco e protamina em tampão de fosfato. Esta insulina dissolve-se de modo mais gradual quando injectada por via subcutânea, por isso tem acção mais prolongada.

SÃO FARMACOS USADOS NO TRATAMENTO DA HIPERETENSÃO TODOS EXCEPTO:

• Nitroglicerina
• Hidralazina
• Fenoldopam
• Enalapril
• Losartan

A HTA É UMA DOENÇA DESECADEADA POR VÁRIOS FACTORES E SENDO A MESMA SILÊNCIOS.DENTRE AS ESTRATÉGIAS TERAPÊUTICAS FIGURAM A UTILIZAÇÃO DE FÁRMACOS QUE AGEM NOS RECEPTORES ADRENÉGICOS, VISTO QUE A HIPERATIVIDADE SIMPÁTICA É APONTADA COMO UM DOS ELEMENTOS IMPLICADOS NA DOENÇA. ASSIM SENDO, MENCIONAN-SE ALGUNS ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS EXCEPTO:

• Ioimbina
• Ouabaina
• Urapidil
• Carvedilol
• Betaxolol

SÃO ANTAGONISTAS DOS RECEPTORES DA ANGIOTENSINA II, TODOS; EXCEPTO:

• Losartano.
• Candesartano.
• Ibesartano.
• Telmisartano.
• Todas afirmações são falsas.

EM RELAÇÃO AOS ANTÍ - HIPERTENSIVOS, ASSINALE COM (V) AS VERADADEIRAS E COM (F) AS FALSAS, AS DISPOSIÇÕES QUE SE SEGUEM:

• O Enalapril é um simpaticolítico de acção central. F
• O Nitroprussiato de sódio é um bloqueador dos canais de cálcio. F
• O Atenolol é um inibidor da enzima conversora da angiotensina. F
• O Amlodipino é eficaz para o tratamento da hipertensão arterial gravídica. F
• Todas afirmações são verdadeiras. F

PODEM SER CONSIDERADOS FÁRMACOS ANTI - HIPERTENSIVOS, TODOS; EXCEPTO:

• Diuréticos tiazídicos.
• Vasodilatadores arteriolares e venulares.
• Bloqueadores dos canais de cálcio.
• Inibidores da monoaminoxidase.
• Inibidores da enzima conversora da angiotensina

SÃO ANTI - HIPERTENSIVOS INIBIDORES DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA, TODOS; EXCEPTO:

• Ramipril.
• Captopril.
• Fosinopril.
• Amlodipino.
• Enalapril.